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专家访谈
找到约75条结果 (用时0.1656秒)
Cancer Res：癌细胞缺氧导致癌症生长和转移机制
当缺氧时，肿瘤似乎应当缩小。然而，大量研究已证实肿瘤缺氧，即肿瘤部分区域含有极低浓度的氧气，的确与更加侵袭性的肿瘤行为和更差的预后相关联。这似乎表明肿瘤不会屈服于缺氧，相反肿瘤过量增加血液供应，因而经常会导致缺氧，从而给肿瘤发送生长和转移的信号以便寻找新的氧气源。比如，缺氧性膀胱癌可能转移到肺部，而这经常是致命性的。<!--more--> 在一项刊登在<em>Canc...
Angew Chem：利用过氧化氢开关控制基因表达
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201208/2012080220210167.gif" alt="" width="537" height="193" border=&quo...
单基因遗传病： 联合氧化磷酸化缺陷5型
<P>中文名称： 联合氧化磷酸化缺陷5型</P><P>英文名称：Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 5 </P><P>OMIM号： 611719 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR<...
联合氧化磷酸化缺陷3型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：联合氧化磷酸化缺陷3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：TSFM <br/>染色体位置：12q13-q14 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610505 <br...
致死性细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： 致死性细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病 </div><p align="left"> <br/>相关基因： SCO2 <br/>染色体位置：22q13 <br/>遗传方式：AD &l...
5-甲基吡哆胺磷酸氧化酶缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：5-甲基吡哆胺磷酸氧化酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：PNPO <br/>染色体位置：17q21.32 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610090 <...
联合氧化磷酸化缺陷5型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：联合氧化磷酸化缺陷5型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MRPS22 <br/>染色体位置：3q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：611719 <br/&g...
联合氧化磷酸化缺陷2型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：联合氧化磷酸化缺陷2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MRPS16 <br/>染色体位置：10q22.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610498 <br...
氧化磷酸化偶联障碍
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：氧化磷酸化偶联障碍</div><p align="left"> <br/>相关基因：GFM1 <br/>染色体位置：3q25.1-q26.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609060 <b...
过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶缺失
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶缺失</div><p align="left"> <br/>相关基因：ACOX1 <br/>染色体位置：17q25 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：264470 <b...
单基因遗传病： 联合氧化磷酸化缺陷4型
<P>中文名称： 联合氧化磷酸化缺陷4型</P><P>英文名称：Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 4 </P><P>OMIM号： 610678 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR&l...
单基因遗传病： 联合氧化磷酸化缺陷2型
<P>中文名称： 联合氧化磷酸化缺陷2型</P><P>英文名称：Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 2 </P><P>OMIM号： 610498 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR&l...
单基因遗传病： 5-甲基吡哆胺磷酸氧化酶缺乏症
<P>中文名称： 5-甲基吡哆胺磷酸氧化酶缺乏症</P><P>英文名称：Pyridoxamine 5-Prime-Phosphate Oxidase Deficiency </P><P>OMIM号： 610090 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方...
单基因遗传病： 氧化磷酸化偶联障碍
<P>中文名称： 氧化磷酸化偶联障碍</P><P>英文名称：Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 1 </P><P>OMIM号： 609060 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： 致死性细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病
<P>中文名称： 致死性细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病</P><P>英文名称：Cardioencephalomyopathy, Fatal Infantile, Due To Cytochrome C Oxidase Deficiency </P><P>OMIM号： 604377 </P><P>所...