推荐活动

第七届上海国际癌症大会
第六届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会

专家访谈

《转》访欧易生物总经理张志明:持续逆势快速增长!破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑
《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案

找到约213条结果 (用时0.1656秒)

Cancer Res:癌细胞缺氧导致癌症生长和转移机制

2012-12-09

当缺氧时,肿瘤似乎应当缩小。然而,大量研究已证实肿瘤缺氧,即肿瘤部分区域含有极低浓度的氧气,的确与更加侵袭性的肿瘤行为和更差的预后相关联。这似乎表明肿瘤不会屈服于缺氧,相反肿瘤过量增加血液供应,因而经常会导致缺氧,从而给肿瘤发送生长和转移的信号以便寻找新的氧气源。比如,缺氧性膀胱癌可能转移到肺部,而这经常是致命性的。<!--more--> 在一项刊登在<em>Canc...

单基因遗传病: 重度联合免疫缺陷症伴小头畸形、生长迟滞和对电离辐射敏感

2012-12-09

<P>中文名称: 重度联合免疫缺陷症伴小头畸形、生长迟滞和对电离辐射敏感</P><P>英文名称:Severe Combined Immunodeficiency With Microcephaly, Growth Retardation, And Sensitivity To Ionizing  </P><P>OMIM...

单基因遗传病: 伴免疫系统缺陷的生长激素不敏感综合症

2012-12-09

<P>中文名称: 伴免疫系统缺陷的生长激素不敏感综合症</P><P>英文名称:Growth Hormone Insensitivity With Immunodeficiency </P><P>OMIM号: 245590&nbsp;</P><P>所属系统:免疫系统</P><P>遗传方...

状旁腺功能减退-生长迟缓-畸形综合征

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:状旁腺功能减退-生长迟缓-畸形综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:TBCE <br/>染色体位置:1q42-q43 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:241410 ...

单一性生长素缺乏症3型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:单一性生长素缺乏症3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:BTK <br/>染色体位置:Xq21.3-q22 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:307200 <br...

状旁腺功能减退-生长迟缓-畸形综合征

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:状旁腺功能减退-生长迟缓-畸形综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:TBCE <br/>染色体位置:1q42-q43 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:241410 ...

胰岛素样生长因子I缺乏症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:胰岛素样生长因子I缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:IGF1 <br/>染色体位置:12q22-q24.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:608747 <...

过度生长综合征2型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:过度生长综合征2型</div><p align="left"> <br/>相关基因:OFD1 <br/>染色体位置:Xp22.3-p22.2 <br/>遗传方式:XP <br/>OMIM编号:300209 <b...

单基因遗传病: 状旁腺功能减退-生长迟缓-畸形综合征

2012-12-09

<P>中文名称: 状旁腺功能减退-生长迟缓-畸形综合征</P><P>英文名称:Hypoparathyroidism-Retardation-Dysmorphism Syndrome; Hrd </P><P>OMIM号: 241410&nbsp;</P><P>所属系统:多系统疾病</P><P...

单基因遗传病: 生长停滞、发育迟缓、面相异常和夭折综合征

2012-12-09

<P>中文名称: 生长停滞、发育迟缓、面相异常和夭折综合征</P><P>英文名称:Growth Retardation, Developmental Delay, Coarse Facies, And Early Death </P><P>OMIM号: 612938&nbsp;</P><P>所属系统:内分泌...

单基因遗传病: 单一性生长激素缺乏症1b型

2012-12-09

<P>中文名称: 单一性生长激素缺乏症1b型</P><P>英文名称:Isolated Growth Hormone Deficiency, Type Ib </P><P>OMIM号: 612781&nbsp;</P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式:AR<...

单基因遗传病: 胰岛素样生长因子I缺乏症

2012-12-09

<P>中文名称: 胰岛素样生长因子I缺乏症</P><P>英文名称:Insulin-Like Growth Factor I Deficiency </P><P>OMIM号: 608747&nbsp;</P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式:AR</P>...

单基因遗传病: 过度生长综合征1型

2012-12-09

<P>中文名称: 过度生长综合征1型</P><P>英文名称:Simpson-Golabi-Behmel Syndrome, Type 1 </P><P>OMIM号: 312870&nbsp;</P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式:XR</P><...


Baidu
map