用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约781条结果 (用时0.1656秒)
AIM：5项筛查指标检查联合CT可鉴定肺癌高危人群
研究者称，使用一种包含五项肺癌危险因素的评估模型可以鉴别肺癌高危人群，并使其在CT扫描的筛查中获益。该模型在三个大型队列研究中的两个里均显示了良好的鉴别能力，受试者操作性曲线（ROC曲线）下面积（AUC）为0.75至0.85（AUC=0.50时无诊断价值）。该模型优于传统的风险评估因素—烟龄和家族史。 <div>尽管如此，在内科学年鉴在线发表的研究报告中，研究者强调，该评估模型目前还...
Agennix肺癌药物talactoferrin三期实验失败
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201208/2012080802541168.png" alt="" width="260" height="87" border=&quo...
单基因遗传病： 侵袭性肺炎链球菌病1型
<P>中文名称： 侵袭性肺炎链球菌病1型</P><P>英文名称：Invasive Pneumococcal Disease, Recurrent Isolated, 1 </P><P>OMIM号： 610799 </P><P>所属系统：免疫系统</P><P>遗传方式：AR&...
肺泡微石症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺泡微石症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC34A2 <br/>染色体位置：4p15.31-p15.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：265100 <b...
肺泡蛋白沉着症2型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺泡蛋白沉着症2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SFTPC <br/>染色体位置：8p21 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：610913 <br/>疾...
肺表面活性剂代谢功能障碍
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺表面活性剂代谢功能障碍</div><p align="left"> <br/>相关基因：SFTPB <br/>染色体位置：2p12-p11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：265120 <...
肺静脉闭塞性疾病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺静脉闭塞性疾病</div><p align="left"> <br/>相关基因：BMPR2 <br/>染色体位置：2q33 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：265450 <br/>疾病...
原发性肺动脉高压
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性肺动脉高压</div><p align="left"> <br/>相关基因：BMPR2 <br/>染色体位置：2q33 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：178600 <br/>疾病...
肺表面活性剂代谢功能障碍
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺表面活性剂代谢功能障碍</div><p align="left"> <br/>相关基因：SFTPB <br/>染色体位置：2p12-p11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：265120 <...
侵袭性肺炎球菌病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：侵袭性肺炎球菌病</div><p align="left"> <br/>相关基因：IKBKG（IRAK4） <br/>染色体位置：Xq28（12q12） <br/>遗传方式：XR，AR <br/>OMIM编号：300...
侵袭性肺炎链球菌病1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：侵袭性肺炎链球菌病1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：IKBKG（IRAK4） <br/>染色体位置：Xq28（12q12） <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610...
单基因遗传病： 皮肤症伴严重肺、胃肠及肾脏异常
<P>中文名称： 皮肤症伴严重肺、胃肠及肾脏异常</P><P>英文名称：Cutis Laxa With Severe Pulmonary, Gastrointestinal, And Urinary Abnormalities </P><P>OMIM号： 613177 </P><P>所属系统：多系...
单基因遗传病： 脑-肺-甲状腺综合征
<P>中文名称： 脑-肺-甲状腺综合征</P><P>英文名称：Choreoathetosis, Hypothyroidism, And Neonatal Respiratory Distress </P><P>OMIM号： 610978 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P>...
单基因遗传病： 肺泡蛋白沉着症3型
<P>中文名称： 肺泡蛋白沉着症3型</P><P>英文名称：Surfactant Metabolism Dysfunction, Pulmonary, 3 </P><P>OMIM号： 610921 </P><P>所属系统：呼吸系统</P><P>遗传方式：AR</P&g...
单基因遗传病： 肺泡蛋白沉着症2型
<P>中文名称： 肺泡蛋白沉着症2型</P><P>英文名称：Surfactant Metabolism Dysfunction, Pulmonary, 2 </P><P>OMIM号： 610913 </P><P>所属系统：呼吸系统</P><P>遗传方式：AD</P&g...
单基因遗传病： 肺表面活性剂代谢功能障碍
<P>中文名称： 肺表面活性剂代谢功能障碍</P><P>英文名称：Surfactant Metabolism Dysfunction, Pulmonary, 4 </P><P>OMIM号： 300770 </P><P>所属系统：呼吸系统</P><P>遗传方式：XD</...
单基因遗传病： 侵袭性肺炎球菌病
<P>中文名称： 侵袭性肺炎球菌病</P><P>英文名称：Invasive Pneumococcal Disease, Recurrent Isolated, 2 </P><P>OMIM号： 300640 </P><P>所属系统：呼吸系统</P><P>遗传方式：XR,AR&...
单基因遗传病： 肺静脉闭塞性疾病
<P>中文名称： 肺静脉闭塞性疾病</P><P>英文名称：Pulmonary Venoocclusive Disease </P><P>OMIM号： 265450 </P><P>所属系统：呼吸系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 肺泡毛细血管发育异常伴有肺静脉错位
<P>中文名称： 肺泡毛细血管发育异常伴有肺静脉错位</P><P>英文名称：Alveolar Capillary Dysplasia With Misalignment Of Pulmonary Veins </P><P>OMIM号： 265380 </P><P>所属系统：呼吸系统</P&g...
单基因遗传病： 肺泡微石症
<P>中文名称： 肺泡微石症</P><P>英文名称：Pulmonary Alveolar Microlithiasis </P><P>OMIM号： 265100 </P><P>所属系统：呼吸系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hd...