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专家访谈
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科学家破译“造人”密码 用基因工程追溯人类进化
2006年，美国加州大学圣克鲁兹分校计算学家宣布，他们瞥见了让人类之所以为人的DNA。他们比较了脊椎动物的基因序列，并设计出一个包含约50个DNA区域的列表，这些区域在许多动物中完全相同，但在人体内发生了变化。该研究小组认为，这些序列的变化对人类进化十分重要，它们让人类拥有大脑袋、直立行走、饮食范围宽泛以及其他成功的特点。 ...
研究人员首次发现抑郁症强相关基因
18个月前，牛津大学（Oxford University）的遗传学家Jonathan Flint首次发现了与抑郁症有关的基因序列，当时他非常惊讶。因为他当时基本没抱希望能成功：对9000多位重度抑郁症患者的基因筛查宣告失败，同时他也得知17000多抑郁患者的随访分析也以失败告终的传闻。而Flint的项目只有5303人。他说道，“我之前完全没抱希望。” 意...
小细胞肺癌与两种基因突变相关
德国科隆大学和科隆医学院的研究人员在对两种肺癌进行对比研究后，成功解密了导致肺癌的遗传基因，这一成果被刊登在近日出版的《自然》杂志上。 研究人员将两种肺癌进行了对比研究，一种被称为小细胞肺癌，这是所有肺癌中最危险的一种，约占所有确诊肺癌病例的15%，在常年吸烟者中最常见。其改变后的肿瘤细胞生长很快，早期化疗效果很好，但大部分病人...
同样的基因突变为什么会有不同的患病程度？
尽管两个人由相同的基因突变导致了同一种疾病，但是他们患病的程度不尽相同，这个问题一直困扰着科学家们。有的遗传病虽然是与生俱来、写进基因的，但是发病的时间和严重程度都不同。例如在基因CFTR的突变可以造成囊肿性纤维化 (Cystic fibrosis)，有的人一出生就出现症状，而有的人则是直到成年才会显现出症状。这个时候，能够预测疾病的程度以及发病时间，对于患者非常重要，因为对于...
病毒将在基因治疗中大显身手
大框眼镜，利落的短发，简单的衣着。北京市政协委员、北京亦庄生物医药产业园副总经理，50岁的吴小兵博士打扮简单随性，学者气息很浓，跟记者聊起她对精准医疗的研究和看法时也是那样自然随性。 大数据，精准医疗大规模推广的根基 医疗大数据对于精准医疗真正实现大规模推广的根基性作用，已在业内形成共识。伴随着精准医...
好可怕！一晚上不睡就会改变机体组织生物钟基因
近日，来自瑞典卡罗林斯卡学院等处的研究人员通过研究发现，仅仅一晚上不睡觉，机体中控制细胞生物钟的基因就会发生改变，相关研究发表于国际杂志Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism上。 研究者Jonathan Cedernaes教授指出，此前研究发现，机体代谢会因睡眠缺失而被负面影响，而且睡眠缺失和个体患肥胖及2型糖...
创新型基因科技公司“天昊基因”完成首轮八千万融资
天昊基因科技（苏州）有限公司（简称"天昊基因"），成立于2008年，位于苏州工业园区生物纳米园，是一家主要以基因分析技术开发及应用为主营方向的创新型的高科技生物技术企业，目前公司下设三家全资子公司：上海天昊生物科技有限公司（简称"天昊生物"），天昊生物医药科技（苏州）有限公司（简称"天昊诊断"）以及天昊健康管理咨询（上海）有限公司（简称"天昊健康"），业务内容分别...
Science子刊：决定疫苗是否有效的关键因素
来自美国军事艾滋病毒研究项目(MHRP) 的研究人员发现一种特殊的免疫基因：人类白细胞抗原（HLA）基因是否出现突变，与疫苗是否能抗击艾滋病病毒密切相关。这一研究成果公布在Science Translational Medicine杂志上。 文章的通讯作者Rasmi Thomas博士说：“我们发现决定HIV感染风险的抗体是否有效，与宿主HLA等位基因关系密切，”通过...
Cell：坏基因为何并不总是闯大祸
两个携带着相同致病突变的人患病的严重程度却不相同，这是一个困扰了科学家们数十年的谜题。现在多伦多大学Donnelly 中心的Andy Fraser教授和他的研究小组揭示出了导致每位患者之间相异的一个关键部分。 Fraser说：“我们揭示出了遗传背景――存在于所有人基因组中一组独特的DNA碱基――是如何影响遗传疾病的严重程度的。这一研究发现提高了我们预测每位受累患...
谷歌将提供基因数据在线服务
近日，谷歌公司宣布将开始提供由生物医学研究机构 Broad 研究所开发的DNA 分析软件的云服务版本。 Broad 研究所是由来自哈佛大学、麻省理工学院和哈佛大学附属医院的科学家组成的。该机构的基因组分析工具包GATK，可用于分析基因组测序数据，并已被研究人员和企业下载20000 次。谷歌表示，该服务价格尚未确定，在开始服务后会将其纳入云计算费用。 （转化医学网36...
我国学者绘制淋巴瘤最全基因图
今天凌晨，国际知名期刊《自然遗传学》报道了我国学者对一种亚洲人高发的恶性淋巴瘤发病原理和临床预后的最新研究。这项研究是迄今为止有关自然杀伤/T细胞淋巴瘤最全面系统的基因组学图谱，也是对相关突变基因致病原理及其临床意义最为深入系统的阐述。这些突破性发现对推动这种恶性淋巴瘤的精准治疗意义重大，表明了中国科学家在淋巴瘤研究领域已跻身世界一流行列。 &emsp...
TT型基因让中国人更易中风
和欧美人相比，中国人更容易中风？很不幸，这个传言竟然是真的。由于基因特点，国人更易患高同型半胱氨酸（HCY）血症；我国75%的高血压患者，伴有Hcy增高，属H型的；而且就因为这个HCY血症，让国人更易中风，即使血压不高，也可能中风！ 而摄入足量的维B6、维B12和叶酸，可防高HCY血症。因此，平时，要多食富含这些营养素的食物...
天生"缺陷"?三成人爱吃糖与基因有关!
你也许纳闷，为什么有的人喝一杯咖啡要放好几块方糖，不齁得慌吗？美国莫内尔化学感觉研究中心的丹妮尔·里德研究了近７００对同卵和异卵双胞胎后发现，三成人爱吃糖与基因有关。对这些人来说，爱吃糖由天生“缺陷”造成，因为他们对甜不敏感，必须要多吃一些才能获得与普通人一样的“甜感”。 里德在《双胞胎研究和人类遗传学》杂志上发表文章说：“...
失明基因疗法可同时医治眼睛和大脑
这是一个完美的组合。一项日前发表于《科学—转化医学》杂志的研究发现，逆转失明的基因疗法能修复眼睛中受损的细胞，还能重新排列大脑以帮助处理新的信息。 大脑中的视觉通路由上百万个相互连接的神经元构成。当感官信号沿着它们被发送出去时，神经元之间的连接变得强大起来。如果未被充分利用，比如当人们失明时，这种连接会变得脆弱并且杂乱无章。 ...
研究发现基因也会“拔刀相助”
德国马克斯·普朗克协会１６日说，研究人员发现，如果某一基因被人为关闭，其他基因会“拔刀相助”，降低甚至抵消可能产生的不良影响。 基因敲除和基因抑制是科学家改变遗传物质的两种方法。若想阻碍某种特定蛋白的合成，人们可以删除基因中的部分遗传密码，即使用基因敲除的方法关闭基因，也可采取基因抑制的手段，借助信使ＲＮＡ等妨碍基因正常表达，阻止蛋白质合成。 不过，多项动物实验...
转化医学网云直播：赖仁胜教授《临床肿瘤基因项目设计和软件报告》
导语：转化医学网开通云直播平台，从此无论你身处何处，只要有网络就可以进入学习。结识一群志同道合的良师益友，学海无涯，干货在此！ 本期邀请到的嘉宾是赖仁胜教授，赖教授分享的内容主要涵盖三方面：美国癌症基因组临床启示；临床肿瘤基因项目创新；大数据软件临床应用报告。 赖仁胜简介： 南京中医药大学博士生导师，国家卫计委分子病理...
重磅内幕：传华大基因CEO王俊已离职，下家尚不明确
近日，网易科技对基因界的“小皇帝”王俊作了一直独家专访“当基因联网，人类会怎样？”。 当此文一出，在网易话题中国引起了数千条转发和评论，也可谓将中国基因测序大工厂华大再次推到了风口浪尖，网友对华大的评价褒贬不一。 点击图片查看评论 对此争议最多的是，谣传“华大科技高管层有大老虎要离职”，而一些基因行业人士对此猜测...
深圳市人民医院启动万人癌基因测序
近年来，深圳恶性肿瘤发病率逐年上升，很多患者在发现肿瘤之时已经到了晚期，失去了治疗的最佳时机。16日，记者从深圳市人民医院获悉，该院肿瘤内科今日起启动万人癌基因测序计划，计划到明年底，将针对我国肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌和乳腺癌等五种高发癌症，用最先进的基因测序的方法，帮助癌症高危人群进行无创早期肿瘤筛查，以及帮助癌症患者进行预后监测、个体化用药指导等...
科学家首次发现抑郁症相关基因
2014年2月，当牛津大学遗传学家Jonathan Flint第一次发现某些基因序列和抑郁症的发生有关时，他非常吃惊。因为进行这种尝试的研究都相继失败，其中有研究从9000人重度抑郁症筛选敏感基因，也有对17000人进行随访分析的研究。而他自己项目的研究规模只有5303人。该项目中国合作单位有复旦大学、华东师范大学和中国医学科学院等。 ...
人社部“基因健康管理师”职业培训班通知（西安）
背景 随着本世纪初人类基因组计划的完成，我们已经进入了后基因组时代，后基因组时代的一个主要研究内容就是基因组与健康。把后基因组时代的海量组学数据迅速转化为具体的医学和健康管理实践，即基因组导向下的健康管理实践，是转化医学和精准医疗的重要组成部分。 以基因导读为基础的转化医学已经从遗传分析和遗传咨询迅速...