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单基因遗传病： 先天性核性白内障3
<P>中文名称： 先天性核性白内障3</P><P>英文名称：Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 3; Catcn3 </P><P>OMIM号： 611544 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方...
单基因遗传病： 年龄相关性黄斑变性10型
<P>中文名称： 年龄相关性黄斑变性10型</P><P>英文名称：Macular Degeneration, Age-Related, 10 </P><P>OMIM号： 611488 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：Unknown</P>...
单基因遗传病： 青少年皮质性白内障
<P>中文名称： 青少年皮质性白内障</P><P>英文名称：Cataract, Cortical, Juvenile-Onset </P><P>OMIM号： 611391 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 年龄相关性黄斑变性9型
<P>中文名称： 年龄相关性黄斑变性9型</P><P>英文名称：Macular Degeneration, Age-Related, 9 </P><P>OMIM号： 611378 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：Unknown</P>&l...
单基因遗传病： 视网膜色素变性37型
<P>中文名称： 视网膜色素变性37型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 37; Rp37 </P><P>OMIM号： 611131 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 小眼畸形伴色素性视网膜炎、近视和视盘玻璃膜疣
<P>中文名称： 小眼畸形伴色素性视网膜炎、近视和视盘玻璃膜疣</P><P>英文名称：Microphthalmia, Posterior, With Retinitis Pigmentosa, Foveoschisis, And Optic Disc Drusen </P><P>OMIM号： 611040 </P&...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍6型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍6型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 6 </P><P>OMIM号： 610852 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 先天性后极性白内障4型
<P>中文名称： 先天性后极性白内障4型</P><P>英文名称：Cataract, Posterior Polar, 4 </P><P>OMIM号： 610623 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 先天性黑蒙症12型
<P>中文名称： 先天性黑蒙症12型</P><P>英文名称：Leber Congenital Amaurosis 12; Lca12 </P><P>OMIM号： 610612 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV c...
单基因遗传病： 视网膜色素变性36型
<P>中文名称： 视网膜色素变性36型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 36; Rp36 </P><P>OMIM号： 610599 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 先天性夜盲症1型
<P>中文名称： 先天性夜盲症1型</P><P>英文名称：Night Blindness, Congenital Stationary, Autosomal Dominant 1 </P><P>OMIM号： 610445 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方...
单基因遗传病： 先天性夜盲症3型
<P>中文名称： 先天性夜盲症3型</P><P>英文名称：Night Blindness, Congenital Stationary, Autosomal Dominant 3 </P><P>OMIM号： 610444 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方...
单基因遗传病： 先天性夜盲症2b型
<P>中文名称： 先天性夜盲症2b型</P><P>英文名称：Night Blindness, Congenital Stationary, Type 2B </P><P>OMIM号： 610427 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P&g...
单基因遗传病： 先天性板层白内障2型
<P>中文名称： 先天性板层白内障2型</P><P>英文名称：Cataract, Lamellar 2 </P><P>OMIM号： 610425 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmm...
单基因遗传病： 视网膜色素变性33型
<P>中文名称： 视网膜色素变性33型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 33; Rp33 </P><P>OMIM号： 610359 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 视网膜色素变性35型
<P>中文名称： 视网膜色素变性35型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 35; Rp35 </P><P>OMIM号： 610282 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 家族性肾视网膜营养不良6型
<P>中文名称： 家族性肾视网膜营养不良6型</P><P>英文名称：Senior-Loken Syndrome 6; Slsn6 </P><P>OMIM号： 610189 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 进行性眼外肌瘫痪合并线粒体核酸缺失4型
<P>中文名称： 进行性眼外肌瘫痪合并线粒体核酸缺失4型</P><P>英文名称：Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 4 </P><P>OMIM号： 610131 </P&...
单基因遗传病： 孤立型小眼畸形2（先天性小眼畸形）
<P>中文名称： 孤立型小眼畸形2（先天性小眼畸形）</P><P>英文名称：Microphthalmia, Isolated 2; Mcop2 </P><P>OMIM号： 610093 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><...
单基因遗传病： 先天性间质性角膜营养不良
<P>中文名称： 先天性间质性角膜营养不良</P><P>英文名称：Corneal Dystrophy, Congenital Stromal; Cscd </P><P>OMIM号： 610048 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P>...